Esperança para doentes com atrofia muscular espinhal. Estado paga tratamento
Estão referenciadas 110 pessoas com esta doença rara que atinge o sistema nervoso central. Exame vai determinar quem poderá receber tratamento. Ministério da Saúde diz que é um investimento de dez milhões de euros por ano
Carlos Ferro
Carlos Ferro
Verónica Matos com o filho Rui que sofre de atrofia muscular espinhal 5q. Em maio deu a cara por uma petição que levou os deputados a discutir a disponibilização no Serviço Nacional de Saúde do medicamento Spinraza