A psoríase, que afeta 250 mil portugueses, continua a ser uma doença pouco conhecida e rodeada de mitos que acabam por levar ao isolamento e depressão de muitos doentes. No Dia Mundial da Psoríase, recolhemos o testemunho de Maria Gomes Janeiro, questionámos o presidente da Associação Portuguesa de Psoríase e percebemos melhor a doença através do dermatologista Tiago Torres. Texto de Alexandra Pedro | Fotografia da ShutterStock Maria Gomes Janeiro era professora de ensino especial quando percebeu que algo não estava bem consigo. Aos 30 anos, e depois de vários diagnósticos falhados, percebeu que o «género de caspa» que lhe [...].Para saber mais clique aqui: life.dn.pt