A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) declarou esta terça-feira que pode iniciar em breve o exame de um comprimido do laboratório MSD (Merck nos EUA) contra a covid-19, abrindo caminho a um eventual pedido de autorização na União Europeia..A farmacêutica afirmou na semana passada que, após um ensaio clínico, o seu medicamento, designado molnupiravir, reduzia para metade os riscos de hospitalização e morte de pacientes com covid-19, o que pode constituir um avanço significativo na luta contra a pandemia.."Estamos a considerar iniciar um exame contínuo deste composto nos próximos dias", declarou Marco Cavaleri responsável pela estratégia para a vacinação no regulador europeu..A EMA, que tem sede em Amesterdão, tomou conhecimento dos "primeiros resultados comunicados pela empresa" Merck sobre este novo medicamento, acrescentou Cavaleri em conferência de imprensa..O laboratório norte-americano anunciou na sexta-feira que previa pedir em breve autorização nos EUA para comercializar o medicamento..O ensaio clínico da MSD e do seu parceiro Ridgeback Biotherapeutics envolveu 775 pessoas com casos ligeiros ou moderados de covid-19 com pelo menos um fator de risco que poderia agravar a doença..Receberam tratamento nos cinco dias após o aparecimento dos primeiros sintomas..A taxa de hospitalização ou de morte nos doentes que receberam este medicamento foi de 7,3%, em comparação com 14,1% nos que tomaram um placebo..Não se registou qualquer morte nas pessoas tratadas com molnupiravir, mas houve oito no segundo grupo, noticiou a AFP.