Caso das gémeas. Presidente do Infarmed reitera que acesso ao medicamento não teve interferência externa

O presidente do Infarmed reiterou esta terça-feira que os pedidos de acesso ao medicamento administrado às gémeas luso-brasileiras "foram avaliados em simultâneo" e não tiveram qualquer interferência externa, após 'email' da Secretaria-Geral do Ministério da Saúde.

"Não teve qualquer interferência. Os pedidos foram avaliados em simultâneo em moldes totalmente equivalentes face à informação que é subjacente a cada um. Essa questão é alheia à fundamentação da avaliação e da decisão do Infarmed", esclareceu Rui Santos Ivo aos deputados.

O dirigente do Instituto Nacional da Farmácia e do Medicamento depunha esta terça-feira na comissão parlamentar de inquérito ao caso das gémeas luso-brasileiras tratadas em 2020 no Hospital da Santa Maria (Lisboa) com o medicamento Zolgensma.

Aos deputados, Rui Santos Ivo disse que, além do contacto recebido pelo Hospital de Santa Maria, nunca falou "sobre o processo" com o antigo secretário de Estado da Saúde António Lacerda Sales, com o filho do Presidente da República, Nuno Rebelo de Sousa, ou com o Ministério da Saúde.

O responsável explicou que "é normal o Infarmed ser questionado através do seu centro de informação do medicamento".

"Nós temos pedidos que chegam de todas as instituições, chegam da Assembleia da República, chegam de outros órgãos de soberania, chegam de instituições públicas, chegam de cidadãos, chegam de agentes que são regulados pelo Infarmed. Procuramos responder a todos esses pedidos. São em elevado número e muitas vezes a capacidade de resposta pode ser mais limitada", referiu, em resposta à deputada do Chega Cristina Rodrigues.

Rui Santos Ivo recordou, no entanto, que o Infarmed "acabou por demorar três meses" a responder ao pai das crianças, depois de ter recebido o 'email' da Secretaria-Geral do Ministério da Saúde.

"Fê-lo mesmo antes de ter qualquer contacto com o próprio hospital. Julgo que o contacto do hospital ocorre duas semanas depois", indicou, ressalvando que a responsabilidade do Infarmed é responder a todos "os pedidos que chegam ao centro de informação do medicamento". 

O presidente do Infarmed disse ainda que o preço do medicamento administrado às gémeas luso-brasileiras é "substancialmente inferior" aos dois milhões de euros, lembrando que a entidade procurou "um contrato baseado na partilha de riscos".

"O preço máximo do medicamento não são os dois milhões de euros que se tem vindo a fazer referência. É um valor que eu posso dizer que é substancialmente inferior a esse preço", indicou Rui Santos Ivo, sem revelar o valor real por motivos de confidencialidade.

De acordo com informações veiculadas desde o fim do ano passado, o tratamento teria custado ao Estado quatro milhões de euros, dois milhões por cada uma das duas gémeas. 

"O Infarmed desencadeou contactos com a empresa no sentido de encetar esta negociação, que só poderia ser concluída depois, quando o medicamento tivesse a autorização" de comercialização e quando fosse aprovado um programa de acesso precoce, "no sentido de garantir que autorizações anteriores ao contrato de financiamento, que ia ser celebrado, seriam abrangidas por essas mesmas condições", explicou, depois de ter sido questionado pela deputada da Iniciativa Liberal Joana Cordeiro.

De acordo com Rui Santos Ivo, a negociação decorreu "à semelhança de outros medicamentos", mas o Zolgensma "era uma circunstância completamente nova", porque era "um medicamento de administração única, que tinha um custo extremamente elevado".

Após fazer o enquadramento ao então secretário de Estado da Saúde António Lacerda Sales, o dirigente disse que procurou "negociar um preço diferente" e um pagamento "com base nos resultados".

"Foi realmente o que sucedeu. Nós, neste caso, temos um pagamento que é feito no período de quatro anos, com o pagamento no início e depois em função dos resultados", anotou, acrescentando que houve 37 autorizações para o Zolgensma.

Ao deputado do PCP Alfredo Maia, o presidente do Infarmed explicou que "qualidade, segurança e eficácia" são os critérios de autorização dos medicamentos.

"Esses fatores foram todos ponderados para a nossa tomada de decisão e, à semelhança do que foi feito noutras escolhas, nós fizemos uma avaliação com rigor, portanto, considero que os nossos peritos são rigorosos e competentes. Fizemos uma avaliação com rigor. A decisão que nós tomámos foi uma decisão acertada", salientou.

Rui Santos Ivo recordou ainda, em resposta ao centrista João Almeida, que quando a informação foi veiculada por 'email', "em nada alterou o procedimento que o Infarmed observa neste e noutras circunstâncias".

"Este processo seguiu os mesmos trâmites [que os outros]", sublinhou.