Dia Mundial

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Esclerose múltipla. "Às vezes penso: se ao menos as dores fossem visíveis"

Há trinta anos, quando o neurologista Manuel Gonçalves começou a tratar esta doença neurológica crónica, um diagnóstico era uma pesada sentença. Hoje, os avanços da medicina permitem controlar melhor a sua evolução e dar ao doente uma maior qualidade de vida. No Dia Mundial da Esclerose Múltipla, Cristina, Dora e Cláudio contam como é viver com uma doença que ataca o sistema nervoso central e afeta cerca de 8 mil portugueses, duas vezes mais mulheres que homens. Texto de Catarina Pires | Fotografia de Global Imagens Um dia, queria abotoar o bibe de uma criança e não conseguia. O braço [...]

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Psoríase: a importância de quebrar os mitos em torno da doença

A psoríase, que afeta 250 mil portugueses, continua a ser uma doença pouco conhecida e rodeada de mitos que acabam por levar ao isolamento e depressão de muitos doentes. No Dia Mundial da Psoríase, recolhemos o testemunho de Maria Gomes Janeiro, questionámos o presidente da Associação Portuguesa de Psoríase e percebemos melhor a doença através do dermatologista Tiago Torres. Texto de Alexandra Pedro | Fotografia da ShutterStock Maria Gomes Janeiro era professora de ensino especial quando percebeu que algo não estava bem consigo. Aos 30 anos, e depois de vários diagnósticos falhados, percebeu que o «género de caspa» que lhe [...]