Agência Europeia do Medicamento (EMA)

Agência Europeia dá `luz verde´ a medicamento para prevenir a doença

Suspensa avaliação da vacina Sputnik. "Não temos qualquer contacto com Moscovo"

Os peritos da Agência Europeia do Medicamento admitem relação entre levantamento de medidas e aumento do número de casos.

Regulador da UE analisa reforço da Pfizer para adolescentes dos 16 aos 17 anos

EMA aprova uso de medicamento oral para tratar a covid-19

Estudos sugerem que vacinas mRNA não causam complicações durante a gravidez

Dose de reforço é "segura e eficaz" três meses após a última toma

Até agora a recomendação é de administrar as doses de reforço preferencialmente seis meses depois da última toma, mas os "dados disponíveis permitem apoiar a administração segura e eficaz de uma dose de reforço três meses após o primeira esquema completo de vacinação", diz o regulador europeu.

EMA pode emitir parecer sobre medicamento Xevudy dentro de dois meses

O medicamento Xevudy destina-se ao tratamento "de adultos e adolescentes com covid-19 que não necessitam de oxigénio suplementar e que estão em risco acrescido de progredir para covid-19 grave", indica a Agência Europeia do Medicamento.

EMA avalia administração da vacina Pfizer a crianças entre os 5 e 11 anos

Regulador avalia medicamento da AstraZeneca para prevenir infeções

Agência Europeia avalia medicamento para prevenção e tratamento da covid-19