Não há igualdade no acesso e no tratamento das doenças raras
A presidente da Federação das Doenças Raras de Portugal (FEDRA)
denunciou que não há igualdade no acesso ou no tratamento das pessoas
com doenças raras e acusou o Infarmed de não cumprir o estatuto do
medicamento órfão, que trata estas doenças.